Bookmarking is available only for logged-in users.

Sign up Log in
KEAF ir kiti signaliniai keliai

Diabetinė makulos edema (DME) ir neovaskulinė su amžiumi susijusi geltonosios

dėmės degeneracija (nAGDD) yra daugialypės ligos, kurias sukelia skirtingi

signaliniai keliai, turintys įtakos patogenezei.

Rezultatų optimizavimas
Signaliniai keliai
Klinikinė reikšmė
Galimybės optimizuoti gydymo rezultatus kasdienėje klinikinėje praktikoje

Realaus gyvenimo daugiau nei 78 000 pacientų akių tyrimo duomenys parodė, kad pacientai, sergantys DME ir nAGDD, klinikinėje praktikoje gauna mažiau antiKEAF injekcijų, palyginti su klinikiniais tyrimais.  Tai gali neatitikti gydymo veiksmingumo lūkesčių, siekiant optimalaus regėjimo pagerėjimo1, 2.

AntiKEAF injekcijų dažnis kasdienėje klinikinėje praktikoje sutampa su regėjimo pagerėjimu
nAGDD

Regėjimo pagerėjimo priklausomybė nuo anti-KEAF injekcijų skaičiaus, nAGDD

Panaudota „Ophthalmology Retina, 4(1), Ciulla TA, et al., Visual acuity outcomes and anti-vascular endothelial growth factor therapy intensity in neovascular age-related macular degeneration patients: a real-world analysis of 49485 eyes, 19–30, Copyright (2020)“, gavus „Elsevier Publishing House“ leidimą.

DME

Diagrama, rodanti regėjimo pagerėjimo ryšį nuo antiKEAF injekcijų skaičiaus, DME

Panaudota „Visual acuity outcomes and anti-VEGF therapy intensity in diabetic macular oedema: a real-world analysis of 28658 eyes, Ciulla TA, et al. 0:1–6, copyright (2020)“, gavus „BMJ Publishing Group Ltd.“ leidimą.

KEAF ir kiti signaliniai keliai esant kraujagyslių nestabilumui

Diabetinė makulos edema (DME) ir neovaskulinė su amžiumi susijusi geltonosios dėmės degeneracija (nAGDD) yra daugialypės ligos3, 4, sukeliančios kraujagyslių nestabilumą, kuriam būdingas kraujagyslių pralaidumas, uždegimas ir neovaskuliarizacija5. Yra keli signaliniai keliai, įskaitant Ang–Tie kelią, kurie suaktyvinami ląstelių streso sąlygomis5, 6.

Paklausykite, ką sako ekspertai

Patricio G. Schlottmann, MD
Ph.D. Charles Wykoff, MD
Anat Loewenstein, MD

Klinikinė angiopoetino reikšmė

Kaip keičiasi Ang-1 ir Ang-2 reikšmės sergant tinklainės ligomis?

Ang-2 kiekiai žmogaus stiklakūnio mėginiuose

Ang-2 kiekiai stiklakūnyje padidėja pacientams, sergantiems tinklainės ar gyslainės kraujagyslių ligomis, įskaitant nAGDD, DR ir TVO, todėl šiomis patologinėmis sąlygomis yra palaikomas Ang-2–Tie2 signalinis kelias7, 8.

*p < 0,05; ****p < 0,0001.Neparametrinė Kruskal-Wallis analizė pagal Dunno daugkartinio palyginimo metodą buvo naudojama norint parodyti reikšmingus skirtumus kontrolinėse grupėse. Pritaikyta pagal Regula JT ir kt. EMBO Mol Med. 2016.;8(11):1265.–88.© 2019. „F. Hoffmann – La Roche AG“. Paskelbta CC BY 4.0 licencijos sąlygomis. Tai yra laisvai prieinamas straipsnis pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ licenciją, pagal kurią leidžiama naudoti, platinti ir dauginti bet kokioje laikmenoje, jei originalus darbas yra tinkamai cituojamas.

Ang-1 kiekiai žmogaus stiklakūnio mėginiuose

Ang-1 kiekiai stiklakūnio mėginiuose buvo panašūs pacientų, sergančių tinklainės ar gyslainės kraujagyslių ligomis bei sveikų asmenų mėginiuose. Tai rodo stabilią ekspresiją normaliomis ir patologinėmis sąlygomis7, 8.

Pritaikyta pagal Regula JT ir kt. EMBO Mol Med. 2019.;11:e10666.© 2019. „F. Hoffmann – La Roche AG“. Paskelbta CC BY 4.0 licencijos sąlygomis. Tai yra laisvai prieinamas straipsnis pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ licenciją, pagal kurią leidžiama naudoti, platinti ir dauginti bet kokioje laikmenoje, jei originalus darbas yra tinkamai cituojamas.

AGDD, su amžiumi susijusi geltonosios dėmės degeneracija; Ang, angiopoetinas; DME, diabetinė makulos edema; DR, diabetinė retinopatija; IVT, intravitrealinis; nAGDD, su amžiumi susijusi neovaskulinė geltonosios dėmės degeneracija; PDR, proliferacinė diabetinė retinopatija; TVO, tinklainės venų okliuzija; Tie, tirozino kinazė su į imunoglobulinus panašiais domenais; KEAF, kraujagyslių endotelio augimo faktorius.

Sužinokite daugiau apie pagrindinius „Ang“–„Tie“ kelio veiksnius...

Nuorodos:

1. Ciulla TA, et al. Ophthalmol Retina. 2020.;4:19.–30.

2. Ciulla TA, et al. Br J Ophthalmol. 2021.;105:216.–21.

3. Chakravarthy U, et al. Retina. 2018.;38:343.–51.

4. Swaroop A, et al. Annu Rev Genomics Hum Genet. 2009.;10:19.–43.

5. Joussen AM, et al. Eye. 2021.;35:1305.–16.

6. Saharinen P, et al. Nat Rev Drug Discov. 2017.;16:635.–61.

7. Regula JT, et al. EMBO Mol Med. 2016.;8:1265.–88.

8. Regula JT, et al. EMBO Mol Med. 2019.;11:e10666

M-LT-00001028

Are you sure?